Bibliografia 
  

1. "Communication From The Commission To The Council And The European Parliament on medical devices" , Komisja Europejska 2003r, (dostępne na stronie http://europa.eu.int/.../com2003_0386en01.doc)

2. Report of The Functioning of the Medical Devices Directive (93/42/EC of 14 June 1993) (dostępne na stronie http://europa.eu.int/.../final_report.pdf )

3. Witold Ponikło, Rynek urządzeń medycznych (w UE i na świecie), "Służba Zdrowia" nr 38-41/2002

4. Analiza zmian w prawie polskim w związku z przystąpieniem Polski do Unii Europejskiej - konsekwencje dla konsumentów i przedsiębiorców, UKIE, 2003 r.

5. Warunki zakładania i prowadzenia działalności gospodarczej w krajach Unii Europejskiej, Centrum Euro Info w Rzeszowie, Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości, Rzeszów

6. General Report on the Activities of the European Union, European Commission, 2003

7. Z. Wysokińska, J. Witkowska, Integracja Europejska , Dostosowania w Polsce w dziedzinie polityk, PWE, Warszawa 2004

8. Polskie polityki sektorowe z perspektyw członkostwa w Unii Europejskiej, redakcja naukowa: K.A. Wojtaszczyk, M. Witkowska, Uniwersytet Warszawski, Warszawa 2003

Poradnik dla przedsiębiorców
- Sektor medyczny
 
Informacje ogólne o branży medycznej
Rynek producentów urządzeń medycznych
 
Warunki prowadzenia działalności w sektorze medycznym w UE
Uwagi ogólne
Przepisy BHP w firmach produkujących sprzęt medyczny

Jakość sprzętu medycznego
Klasyfikacja wyrobów medycznych
Bezpieczeństwo sprzętu medycznego
 
Ocena kliniczna
 
Badania kliniczne
 
Regulacje prawne dotyczące projektowania i wykonania produktu zawarte w dyrektywie 93/42/EWG
Podstawowe wymagania dotyczące projektu i konstrukcji wyrobów medycznych zawarte w dyrektywie 93/42/EWG
 
Systemy zarządzania jakością w branży medycznej

Zasady oznaczania znakiem zgodności CE
Informacje ogólne

Dotacje
Dotacje dla producentów sprzętu medycznego
na górę ^