Jakość sprzętu medycznego
 
- Bezpieczeństwo sprzętu medycznego
 

Na bezpieczeństwo używania wyrobów medycznych wpływa ich jakość. W celu odpowiedniego jej zagwarantowania przeprowadza się w określonych sytuacjach ocenę kliniczną lub badania kliniczne wyrobu zgodnie z rozdziałem 6 ustawy o wyrobach medycznych.

Poradnik dla przedsiębiorców
- Sektor medyczny
 
Informacje ogólne o branży medycznej
Rynek producentów urządzeń medycznych
 
Warunki prowadzenia działalności w sektorze medycznym w UE
Uwagi ogólne
Przepisy BHP w firmach produkujących sprzęt medyczny

Jakość sprzętu medycznego
Klasyfikacja wyrobów medycznych
Bezpieczeństwo sprzętu medycznego
 
Ocena kliniczna
 
Badania kliniczne
 
Regulacje prawne dotyczące projektowania i wykonania produktu zawarte w dyrektywie 93/42/EWG
Podstawowe wymagania dotyczące projektu i konstrukcji wyrobów medycznych zawarte w dyrektywie 93/42/EWG
 
Systemy zarządzania jakością w branży medycznej

Zasady oznaczania znakiem zgodności CE
Informacje ogólne

Dotacje
Dotacje dla producentów sprzętu medycznego
na górę ^